目次
- エグゼクティブサマリー：2025年の準静的超音波QAの主要トレンド
- 市場規模と成長予測（2025–2030）
- コアテクノロジー：現在の能力と革新
- 主要企業と公式業界団体
- 導入要因：規制、臨床、経済的要因
- 競争環境：サプライヤー戦略と差別化要因
- 新たな応用：従来の超音波QAを超えて
- 基準、コンプライアンス、QAプロトコルの更新（2025）
- 広範な導入のための課題と障壁
- 将来の展望：破壊的トレンドと戦略的提言
- 参考文献
エグゼクティブサマリー：2025年の準静的超音波QAの主要トレンド
準静的超音波品質保証（QA）システムは、診断および治療用超音波機器の日常的なメンテナンスと検証において重要なコンポーネントとして浮上しています。2025年には、自動化、デジタルデータ管理、規制の厳格化の統合によって、業界では顕著な進展が見られています。これらの変化は、病院、画像診断センター、研究機関全体でのQA製品の展開、採用、革新を形成しています。
主なトレンドは、自動化および半自動化されたQAプラットフォームへの移行です。Computerized Imaging Reference Systems, Inc. (CIRS)やGammex (A Sun Nuclear Company)などのメーカーは、測定プロセスを簡素化し、オペレーターの変動を減らすファントムおよびソフトウェアソリューションをポートフォリオに追加しています。例えば、CIRSの超音波QAファントムは、デジタルトラッキングおよび報告ツールと組み合わせられることが多く、標準化されたデータキャプチャと効率的なワークフロー統合に対する業界のニーズに対応しています。
クラウドベースのデータ管理も勢いを増しています。Sun Nuclear Corporationのような企業は、複数のサイトでのデータ集約、遠隔アクセス、コンプライアンス監視を可能にするウェブ対応のQA管理プラットフォームを試験運用しています。このトレンドは、追跡可能性と文書化の要件の増大をサポートしており、特に規制機関が認定および患者の安全のために縦のQA記録の重要性を強調する中で、顕著です。
国際基準およびプロトコルの観点からは、アメリカ物理学者医学会（AAPM）や欧州核医学会（EANM）などの組織が、再現性、信頼性、デジタル文書化を重視して超音波QAのガイドラインを積極的に更新しています。商業QAシステムのこれらの進化するプロトコルへの適合は、ベンダーがソリューションの相互運用性を向上させ、定期的なソフトウェア更新を提供する促進となっています。
今後数年を見据えると、QAシステムへの人工知能（AI）のさらなる統合が期待されます。EchoNousやその他のイノベーターからの初期段階の開発は、自動化された画像分析や異常検出に向かっており、手動のQA負荷をさらに軽減し、さまざまな臨床環境における品質評価の標準化を助ける可能性があります。
要約すると、2025年は、準静的超音波QAシステムの急速な進化の時期であり、自動化、デジタル化、規制の整合性が特徴です。これらのトレンドは今後も続き、臨床実践における超音波品質保証の信頼性、効率性、追跡可能性を向上させるでしょう。
市場規模と成長予測（2025–2030）
準静的超音波品質保証（QA）システムの世界市場は、臨床診断、研究、機器製造におけるアプリケーションが拡大し続ける中、2025年から2030年にかけて安定した成長が期待されています。準静的超音波QAシステムは、特に腫瘍学、肝臓学、筋骨格評価における組織特性化にますます使用されている弾性イメージングの超音波機器の性能とキャリブレーションを検証するために不可欠です。
CIRS Inc.やGammex (a Sun Nuclear company)などの主要なメーカーは、日常的な性能チェックや認定コンプライアンスをサポートする製品を提供し、QAファントムおよびシステムの開発の最前線にいます。新興および確立された医療市場における高精度イメージングの需要の高まりが、準静的テストを可能にする高度なQAツールへの投資を促進しています。
市場の拡大は、規制要件によっても支持されており、アメリカ物理学者医学会（AAPM）や国際電気委員会（IEC）などの団体は、弾性イメージングシステムの準静的手法を含むQAプロトコルを規定しています。これらの基準は、病院、画像診断センター、機器メーカーがより厳格で定期的なQAプログラムを採用するよう促しています。
2025年までに、北米とヨーロッパは確立された超音波インフラストラクチャと厳格な品質基準により、最大の地域市場を占めると見込まれます。しかし、アジア太平洋地域は、医療の近代化と中国、インド、韓国などの国々での高度なイメージングモダリティの採用の増加によって、2030年までに最も急速な成長を示すと予想されています。
- 技術革新： CIRS Inc.のような企業が新しいファントム材料や設計を導入して準静的測定の精度と再現性を高めており、堅牢で使いやすいQAソリューションに対するユーザーの需要に応えています。
- デジタルワークフローとの統合： QAシステムは、コンプライアンスと追跡可能性を簡素化するためにデジタルアーカイブおよび報告プラットフォームとの互換性を備えるよう設計が進んでいます。
今後、準静的超音波QAシステム市場は、2025年から2030年の間に中単位から高単位の複合年間成長率を達成する見込みであり、収益は置き換えサイクル、新しい臨床アプリケーション、国際QAプロトコルの継続的な更新により推進されると予測されています。精密医療と機器の認定への関心の高まりは、成熟した市場と発展途上の市場の両方で、高度なQAソリューションの需要を刺激し続けるでしょう。
コアテクノロジー：現在の能力と革新
準静的超音波品質保証（QA）システムは、診断および治療用超音波機器の精度、一貫性、安全性を検証し維持する上で重要な役割を果たします。2025年のこの分野は、急速な技術革新、自動化、デジタルヘルスインフラとの統合によって特徴付けられ、精度、効率性、規制の遵守に対する業界全体の優先事項を反映しています。
これらのシステムの中核には、組織の特性を模倣するテストオブジェクトであるファントムと、性能評価用の専門ソフトウェアプラットフォームがあります。CIRS Inc.やGammex (Sun Nuclear Corporation)のような主要なメーカーは、この分野での革新を続けています。最近のデバイスの世代には、耐久性が高く、繰り返しテストにおいてより安定した、高度な組織相当材料が特徴としており、信頼性の高い長期QAを確保しています。これらのファントムは、深さの浸透、軸方向および横方向の解像度、コントラストの詳細、グレースケールの直線性など、基礎的または高度なテストをサポートし、国際基準に準拠しています。
自動化は重要なトレンドであり、QAシステムは機械視覚やソフトウェア駆動の分析を装備する傾向が強まっています。例えば、eZono AGは、画像キャプチャと自動測定アルゴリズムを統合したプラットフォームを開発しており、オペレーターの変動を減らし、QAワークフローを簡素化しています。同様に、3D Systemsは、クラウド接続を備えたシミュレーターとQAソリューションを提供しており、複数の場所での超音波システム性能の中央監視と監査を可能にします。
デジタル統合は、規制の枠組みに従った報告、追跡可能性のシームレスなサポートを可能にする接続機能によってさらに促進されています。これは、認定、監査、遠隔の専門家によるレビューのためにQAデータが容易にアクセス可能であることを保証します。CIRS Inc.やGammexによる最近のソフトウェア更新は、ユーザーインターフェースの改善と病院のITシステムとの互換性に焦点を当てており、データの交換と文書化を容易にしています。
今後数年を見据えると、メーカーはファントムの忠実度をさらに高め、自動化された分析を駆使した人工知能の導入を行い、より広範な品質管理システムとの統合を深めると予想されています。ポイントオブケアおよびポータブル超音波デバイスのQAに対する関心も高まり、使用範囲が伝統的な放射線科を超えて広がっています。規制要件が進化し、超音波に対する臨床依存が高まる中、堅牢で自動化された相互運用可能なQAシステムに対する需要は加速する可能性があり、機器メーカー、医療提供者、基準機関との間の継続的な革新とコラボレーションを促進するでしょう。
主要企業と公式業界団体
2025年の準静的超音波品質保証（QA）システムの風景は、基準を形成し、革新を促進し、臨床の採用を支援する一部の主要メーカーおよび影響力のある業界団体によって特徴付けられています。これらの団体は、超音波エラストグラフィーおよび関連モダリティが信頼性が高く再現性のある安全な性能を提供することを保証することに焦点を当てています。超音波技術が診断ワークフローにより統合されるに伴い、その重要性は高まっています。
商業的には、CIRS Inc.が最も注目されており、エラストグラフィーやひずみイメージングキャリブレーション用に特別に設計された高度な超音波QAファントムを提供しています。彼らの製品は病院や研究機関で広く使用されており、日常的な性能チェックや規制要件の遵守を可能にしています。Gammex（現在はSun Nuclearの一部）も強力な存在感を持ち、準静的超音波システムの精度と一貫性を検証するためのファントムやソフトウェアツールを含む包括的なQAソリューションを提供しています。
欧州の革新は、静的および動的超音波モダリティに特化したQAデバイスのポートフォリオを提供するGammasonicsのような企業によって表されています。同様に、日本の京都科学株式会社は、エラストグラフィー用のQAファントムを含む幅広いQAファントムを提供し、高忠実度の組織模倣材料で知られています。
業界団体においては、アメリカ超音波医学会（AIUM）が、エラストグラフィーおよび関連超音波技術のための実践パラメーターとQAガイドラインを発行する上で重要な役割を果たしています。これらの推奨事項と継続的な教育活動は、臨床および技術基準に影響を与えます。欧州超音波医学生物学会（EFSUMB）もまた、QAプロトコルの調和をはかり、欧州全体での多施設共同研究を支援するために活発に活動しています。さらに、国際電気委員会（IEC）は、診断超音波機器の安全性と性能を支配する関連基準（IEC 60601-2-37など）を更新し続けており、エラストグラフィーシステムのQAに関する規定を含みます。
2025年以降を見据えると、業界のリーダーは自動化、AI駆動の画像分析、遠隔QA機能に焦点を当てると予想されています。標準化された再現性のあるQAワークフローを目指す企業と団体の推進は、臨床の需要が高まり、規制の監視が強化されるにつれて加速するでしょう。これらの協力努力は、安全で高品質な超音波エラストグラフィーを保証し、ベストプラクティスの進化を促進するための業界のコミットメントを強調しています。
導入要因：規制、臨床、経済的要因
準静的超音波品質保証（QA）システムの採用は、規制、臨床、経済的要因の合流によって形作られ、2025年はその統合にとって転換点となる年です。特に、発展した医療フレームワークを有する地域では、規制基準が堅牢なQAプロトコルの必要性をますます強調しています。アメリカでは、米国食品医薬品局（FDA）が医療機器に関する基準とガイダンスを通じて診断超音波における品質保証の重要性を強調しています。同様に、医療機器規制（MDR 2017/745）の下での欧州の要件が、病院やクリニックが準静的システムを使用する定期的なQAプロセスを形式化するよう促しています。
臨床的には、診断画像の精度向上への圧力が主要な導入要因です。準静的超音波QAシステムは、ルーチンの臨床使用の際に容易には特定できないプローブ性能の微細な劣化、例えば弾性イメージングの変化を検出する能力で高く評価されています。これは、エラストグラフィーが診断および治療計画にますます使用されている乳房、肝臓、筋骨格画像に関連しています。国際原子力機関（IAEA）やアメリカ超音波医学会（AIUM）などの機関は、定期的なQAチェックを推奨するガイドラインを発行しており、専用のQAシステムへの投資を促進しています。
経済面では、コスト管理と機器の長寿命が重要な要因です。医療提供者は、準静的システムを使用したプロアクティブなQAが高価な機器のダウンタイムを最小限に抑え、超音波プローブやシステムの寿命を延ばすことができることを認識しています。CIRS Inc.やGammex (Sun Nuclear Corporationの関連会社)のようなベンダーは、プローブの性能を自動で文書化し、手動の作業負荷やエラーの発生率を減少させる専用のQAファントムやソフトウェアプラットフォームを提供しています。
2026年以降を見据えると、準静的超音波QAシステムの見通しは非常に良好です。より厳格な規制の監視、新たな臨床アプリケーションの拡張、特にエラストグラフィーやポイントオブケア超音波における新規導入、そしてますますユーザーフレンドリーで自動化されたQAソリューションの入手可能性が、採用を加速させるでしょう。業界のリーダーと基準組織は、QAに関する推奨事項をさらに洗練し、調和させることが期待されており、診断精度と患者の安全を確保するためにこうしたシステムの必要性を強化することになるでしょう。
競争環境：サプライヤー戦略と差別化要因
2025年における準静的超音波品質保証（QA）システムの競争環境は、技術革新、規制遵守、臨床および研究環境における標準化されたイメージングパフォーマンスへの需要の高まりによって形成されています。主要なサプライヤーは、統合ソフトウェアソリューション、自動化、多様な超音波プラットフォームとの互換性を通じて自社の提案を差別化しています。
Computerized Imaging Reference Systems, Inc. (CIRS)やGammex, Inc.（Sun Nuclear Corporationの会社）などの主要プレーヤーは、包括的なファントムポートフォリオとユーザー指向のQAソフトウェアを通じて強力な地位を維持しています。両社は、追跡可能なキャリブレーション、結果の再現性、自動データキャプチャのサポートを強調しており、QAワークフローを簡素化しようとする病院ネットワークや独立診断センターから要望が高まっています。
2025年、CIRSは、ユーザーが特定の臨床要件に応じてQA手順を調整できるモジュール式ファントム設計を革新し続けており、複数のサイト向けのクラウドベースのデータ管理を提供しています。Sun Nuclear Corporationは、病院情報システムとの統合に焦点を当て、機械学習に基づく異常検出を含むソフトウェア分析の拡張に取り組んでおり、偽陽性を減らし、QAレビューサイクルを短縮することを目指しています。
新興の競合企業であるThe Phantom Laboratoryは、研究および高度な治療アプリケーション向けにカスタマイズ可能なソリューションでニッチセグメントをターゲットにし、迅速なプロトタイピングとユーザードリブンデザインを活用しています。さらに、京都科学株式会社は、グローバルな流通ネットワークを強化し、教育支援への投資を行い、超音波QAの採用が広がる中での堅牢なトレーニングの必要性を認識しています。
セクター全体にわたる差別化戦略には、以下が含まれます：
- 相互運用性：ファントムおよびソフトウェアがGE HealthCareやSiemens Healthineersなどの多くの超音波機器と互換性があることを確保。
- 自動化：オペレーター依存を最小限に抑え、測定のばらつきを減らすためにテストプロトコルを簡素化。
- データ管理：QAメトリクスを追跡し、規制遵守を促し、リモート監査を支援するための安全なクラウド対応ソリューションを開発。
- カスタマイズ：進化する臨床および研究ニーズに対応するためのモジュール式またはアプリケーション特化型ファントムを提供。
今後は、QAシステムとイメージ情報学のさらなる統合が見込まれ、サプライヤーは人工知能や予測分析の埋め込みに競争が激化するでしょう。国家的および国際的なガイドラインによって推進される標準化された監査可能なQAプロセスは、特に超音波が新たなモダリティやポイントオブケア環境に拡大するにつれて、サプライヤーの戦略に影響を与え続けるでしょう。
新たな応用：従来の超音波QAを超えて
準静的超音波品質保証（QA）システムは、従来の画像品質およびキャリブレーションチェックを超える可能性に注目が集まっており、臨床および研究アプリケーションに新たな道を開いています。従来、超音波におけるQAは、空間分解能、コントラスト、および均一性などのパラメーターを評価するためにファントムや測定ツールに依存していました。しかし、準静的システムは、制御された機械的負荷と高度なエラストグラフィー技術を活用して、超音波デバイスの性能だけでなく、組織模倣材料の一貫性やさまざまなストレス条件下でのシステムの応答を評価しています。
2025年には、準静的手法の統合がいくつかの新興の環境で探求されています。例えば、Computerized Imaging Reference Systems, Inc. (CIRS)やGammex (a Sun Nuclear company)のような主要なメーカーは、十分なエラストグラフィー対応のファントムおよびソフトウェアをQA製品ラインに組み込むことを始めました。これらのシステムは、日常的な性能チェックや、ひずみイメージングアルゴリズムの検証、定量的組織剛性マッピングのためのシステムキャリブレーションなどの高度な研究をサポートします。特にCIRSは、静的および動的エラストグラフィーQAのために設計されたファントムを導入し、多モーダルテスト環境への傾向を反映しています。
医療提供者や研究機関は、診断画像を超えたアプリケーションのために準静的QAプロトコルを試験運用しています。例えば、準静的システムは、肝繊維症評価や筋骨格画像におけるひずみおよび剪断波エラストグラフィー測定の精度と再現性を検証するために使用されています。これは、規制機関や臨床ガイドラインが定量的イメージングバイオマーカーと標準化されたQAプロトコルの必要性をますます強調する中で重要です。アメリカ超音波医学会（AIUM）は、その推奨事項を更新し、新たなエラストグラフィー技術を検証できるQAツールの重要性を強調しています。
- 学術医療センターでは、準静的QAシステムを利用して複数のセンターでの臨床試験を支援し、定量的エラストグラフィーメトリクスの相互サイトの一貫性を確保する関心が高まっています。
- Sun Nuclearのようなメーカーは、準静的エラストグラフィーデータの取得と分析を自動化するソフトウェアモジュールを追加し、ユーザーの変動を減少させ、追跡可能性を向上させています。
- 規制上の認識が準静的QAプロトコルのデバイスの市場提出の一部として進む展望があり、特に高度な超音波エラストグラフィー技術が広く臨床で採用される方向に進んでいます。
今後数年を見据えると、準静的超音波QAシステムの役割は拡大し、予防的な自動化、病院のQAワークフローとの統合、新しい臨床アプリケーションの支援に重点が置かれると予想されます。これは、精密画像および超音波エコシステム全体での標準化された品質保証に向けた業界全体のシフトを反映しています。
基準、コンプライアンス、QAプロトコルの更新（2025）
2025年は、準静的超音波品質保証（QA）システムの基準開発、コンプライアンス要件、およびプロトコル更新において重要な時期です。エラストグラフィーや組織特性化に広く使用される準静的超音波は、臨床環境全体で正確で再現可能な診断を保証するために厳格なQAプロセスを必要とします。最近では、技術的進歩と規制の期待に対応するため、業界団体や製造者がQAプロトコルを標準化し、進展させることに注力しています。
2025年には、アメリカ物理学者医学会（AAPM）やアメリカ超音波医学会（AIUM）などの組織から、準静的超音波システムのQAプロトコルを調和させるための強力な取り組みがあります。AAPMの超音波小委員会は、ひずみイメージングの精度、システム直線性、および再現性のルーチンテストを強調し、そのガイドラインを洗練させ続けています。これらの推奨事項は、QAプロトコルの更新の基盤を形成し、自動化または半自動化されたファントムベースのテスト手法に焦点を当てています。
製造業者は、最新のプラットフォームに強化されたQAツールや自動テストルーチンを統合することで応答しています。例えば、GE HealthCareやSiemens Healthineersは、定期的なエラストグラフィーシステムQAを容易にするソフトウェアモジュールを導入しており、自動化されたひずみ測定の検証やシステムのドリフト監視を含んでいます。これらの機能は、進化する基準へのコンプライアンスをサポートし、手動QAの負担を軽減し、臨床チームが最良の実践を採用できるようにします。
ファントムサプライヤーであるCIRS, Inc.やGammex（Sun Nuclearの部門）は、準静的エラストグラフィー用に特別に設計された先進的な組織模倣ファントムを含め、製品ラインを更新しています。これらのファントムは、ひずみと弾性の定量的評価を可能にし、臨床実践で推奨されるより厳格で詳細なQAプロトコルをサポートします。
今後、国際的にQA基準がさらに調和されることが期待されており、北米とヨーロッパの機関間での継続的な協力が進むでしょう。また、デジタルトレース可能性やクラウドベースのQA記録管理に対する関心が高まり、echOpenや主要なOEMがQAデータ管理プラットフォームの統合を模索しています。これらの進展は、透明性を向上させ、リモート監査を支援し、更新プロトコルの迅速な採用を容易にすることが期待されます。
要約すると、2025年は、準静的超音波QAの基準およびコンプライアンスにおいて、徐々にまたは変革的な変化が見られる年です。自動化、先進的なファントム、およびデジタル記録の統合は、診断の信頼性と規制の整合性に対する業界の広範なコミットメントを反映しており、持続的な革新と患者ケアの向上の基盤を築いています。
広範な導入のための課題と障壁
準静的超音波品質保証（QA）システムは、エラストグラフィーや組織剛性イメージングの信頼性と性能を保証するための重要なツールとして浮上しています。技術的進歩にもかかわらず、2025年現在、広範な採用を妨げるいくつかの課題があり、今後の普及のペースに影響を及ぼす可能性があります。
主な障壁は、プロトコルや性能指標の標準化が欠如していることです。現在、機関や製造者は、QAのための独自の手順に依存することが多く、異なるプラットフォーム間の相互運用性やベンチマーキングが妨げられています。例えば、Siemens HealthineersやGE HealthCareなどの主要メーカーは、自社のエラストグラフィーシステムのための内部QAプロセスを開発していますが、これらは全てのユーザーに共通のものではありません。アメリカ超音波医学会といった業界団体からの合意されたガイドラインの欠如が、定期的で標準化されたQAワークフローの確立をさらに複雑にしています。
コストとリソースの配分もまた、重要な障壁です。CIRS Inc.やGammexが開発した高度なQAシステムは、ファントムやソフトウェアへの初期投資に加え、スタッフの継続的なトレーニングを必要とします。多くの小規模クリニックやリソースが限られた病院は、予算の制約や即時の投資収益率がないため、QAを後回しにすることがあり、普及を妨げています。
技術的な複雑さやワークフローの混乱もまた、導入の障壁となります。準静的QAプロトコルの統合には時間がかかり、高ボリュームの画像診断センターでは臨床処理を妨げる可能性があります。手動のセットアップ、キャリブレーション、結果の解釈が必要であることは、ユーザーからのフィードバックによれば、定期的な使用への抑止要因となっています。
もう一つの課題は、超音波エラストグラフィーにおけるQA活動への限られた規制および返済サポートです。米国食品医薬品局（FDA）などの規制機関は、デバイスの安全性とパフォーマンスを重視していますが、エラストグラフィーに対する定期的なQAを義務付けておらず、遵守は主に自発的です。このような正式な要件の欠如は、QAシステムへの機関の投資を遅らせています。
今後を見据えると、これらの障壁に対処するためには、製造業者、臨床機関、基準設定団体の間で協調した努力が必要です。IEEEやその他の技術コンソーシアム内で議論されているエラストグラフィーにおけるQAの国際基準の開発を目指すイニシアティブは、相互運用性と受け入れを改善する可能性があります。しかし、標準化が進み規制の整合性が達成され、コストが削減されるまでは、準静的超音波QAシステムの採用は今後数年にわたり断片的なままであると予測されます。
将来の展望：破壊的トレンドと戦略的提言
準静的超音波品質保証（QA）システムは、2025年および今後の数年間において重要な変革を遂げることが予想されており、技術革新、規制の進展、精密診断画像の需要の増大によって推進されています。医療提供者やデバイスメーカーが患者の安全性とイメージングの信頼性においてより高い基準を求める中で、数々の破壊的トレンドがこの分野を形成することになるでしょう。
一つの重要なトレンドは、自動QAプロセスのための人工知能（AI）と機械学習の統合です。EchoFlowやCIRS Inc.のような企業は、超音波データを迅速に分析できるAI搭載のソリューションを積極的に開発しており、手動介入を減らし、人為的エラーを最小限に抑えることが期待されています。これらのプラットフォームは、システムの性能に関するリアルタイムのフィードバックを提供し、定期的な手動チェックではなく、予測保守と継続的なQAへの移行を支えることが期待されています。
もう一つの重要な進展は、QAプロトコルの標準化です。アメリカ物理学者医学会（AAPM）のような業界団体は、超音波QAの実践に一貫性と再現性を促す最新のガイドラインを発表しています。このような基準への遵守は特に重要になっており、グローバルな規制機関がデバイスのキャリブレーションと性能の検証に対して厳格な要件を強化しているためです。
接続性とデータ管理の役割も増大しています。Gammex (a Sun Nuclear company)のようなメーカーは、複数のサイトにわたる設備の状態を集中トラッキングすることを可能にするクラウド対応のQAデバイスを導入しています。これは、ベンチマーキング、コンプライアンス監査、および設備の劣化のプロアクティブな特定を促進し、大きな病院ネットワークや画像診断センターにとって重要です。
今後は、コンパクトでポータブルなQAファントムやセンサーが、ImSimQAのような企業によってプロトタイピングされ、ポイントオブケアの検証を可能にし、従来の画像診断部門を超えた設定にQAを拡張します。こうした進展は、患者が外来や遠隔ケア環境での超音波のより広範な採用を支えると期待されています。
戦略的には、関係者はイメージング機器やITインフラストラクチャとともに進化できる相互運用可能なQAシステムへの投資を推奨します。国際基準の遵守を優先し、スケーラブルでAI強化なプラットフォームを提供するベンダーと協力することで、医療提供者は今後の規制、運用、臨床の要件を満たすことができるでしょう。
要約すると、準静的超音波QAシステムの将来の展望は、自動化、標準化、接続性、ポータビリティによって特徴付けられています。これらのトレンドを受け入れる業界リーダーは、2025年以降も高品質なイメージングを提供し、患者の安全を向上させ、運用効率を最適化する立場にあるでしょう。
参考文献
- Computerized Imaging Reference Systems, Inc. (CIRS)
- Gammex (A Sun Nuclear Company)
- Sun Nuclear Corporation
- American Association of Physicists in Medicine (AAPM)
- European Association of Nuclear Medicine (EANM)
- EchoNous
- eZono AG
- 3D Systems
- Gammasonics
- Kyoto Kagaku Co., Ltd.
- American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM)
- International Atomic Energy Agency (IAEA)
- GE HealthCare
- Siemens Healthineers
- IEEE
